格隆汇7月19日丨上海医药(.HK)发布公告，近日，公司下属控股子公司常州制药厂有限公司(以下简称“常药厂”)收到美国食品药品监督管理局的通知，普瑞巴林胶囊50mg/75mg/mg/mg/mg/mg/mg的简略新药申请(“ANDA”，即美国仿制药申请)已获得批准(“Approval”)。
根据披露，普瑞巴林胶囊主要用于治疗带状疱疹后神经痛、糖尿病外周神经痛、纤维肌痛和脊髓损伤引起的神经性疼痛以及癫痫的辅助治疗。常药厂于年10月完成该药物的研发工作，于年12月向美国FDA提交了ANDA申请，并于近日获得美国FDA批准文号。截至该公告披露日，该药物已投入研发费用约.65万元人民币。